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GB/T18883-2002《室內空氣質量標準》 |
| 發佈日期：2018-5-9 17:12:41 【】 【】 |
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Indoor air quality standard 自 2003-3-1 起執行
前言
爲保護人體健康，預防和控制室內空氣污染，制定本標準。
本標準的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D爲規範性附錄。
本標準爲首次發佈。
本標準由衛生部、國家環保總局《室內空氣質量標準》聯合起草小組起草。
本標準主要起草單位：中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所，中國環境科
學研究院環境標準研究所，中國疾病預防控制中心輻射防護安全所，北京大學環境學院，南
開大學環境科學與工程學院，北京市勞動保護研究所，清華大學建築學院，中國科學院生態
環境研究中心，中國建築材料科學院環保所。
本標準於2002年11月19日由國家質量監督檢驗檢疫總局、衛生部、國家環境保護總
局批準。
本標準由國家質量監督檢驗檢疫總局提出。
本標準由國家環境保護總局和衛生部負責解釋。
1 範圍
本標準規定了室內空氣質量參數及檢驗方法。
本標準適用於住宅和辦公建築物，其它室內環境可參照本標準執行。
2 規範性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成爲本標準的條款。凡是注日期引用文件，其隨
後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標準，然而，鼓勵根據本標準
達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版
本適用於本標準。
GB/T9801 空氣質量 一氧化碳的測定 非分散紅外法
GB/T11737 居住區大氣中苯、甲苯和二甲苯衛生檢驗標準方法 氣相色譜法
GB/T12372 居住區大氣中二氧化氮檢驗標準方法 改進的Saltzman法
GB/T14582 環境空氣中氡的標準測量方法
GB/T14668 空氣質量 氨的測定 納氏試劑比色法
GB/T14669 空氣質量 氨的測定 離子選擇電極法
GB14677 空氣質量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定 氣相色譜法
GB/T14679 空氣質量 氨的測定 次氯酸納-水楊酸分光光度法
GB/T15262 環境空氣 二氧化硫的測定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
GB/T15435 環境空氣 二氧化氮的測定 Saltzman法
GB/T15437 環境空氣 臭氧的測定 靛藍二磺酸納分光光度法
GB/T15438 環境空氣 臭氧的測定 紫外光度法
GB/T15439 環境空氣 苯並[a]芘測定 高效液相色譜法
GB/T15516 空氣質量 甲醛的測定 乙酰丙酮分光光度法
GB/T16128 居住區大氣中二氧化硫衛生檢驗標準方法 甲醛溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺
分光光度法
GB/T16129 居住區大氣中甲醛衛生檢驗標準方法 分光光度法
GB16147 空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法
GB/T17095 室內空氣中可吸入顆粒物衛生標準
GB/T18204.13 公共場所空氣溫度測定方法
GB/T18204.14 公共場所空氣溼度測定方法
GB/T18204.15 公共場所風速測定方法
GB/T18204.18 公共場所室內新風量測定方法
GB/T18204.23 公共場所空氣中一氧化碳測定方法
GB/T18204.24 公共場所空氣中二氧化碳測定方法
GB/T18204.25 公共場所空氣中氨測定方法
GB/T18204.26 公共場所空氣中甲醛測定方法
GB/T18204.27 公共場所空氣中臭氧測定方法
3 術語和定義
3．1
室內空氣質量參數 indoor air quality parameter
指室內空氣中與人體健康有關的物理、化學、生物和放射性參數。
3．2
可吸入顆粒物 particles with diameters of 10 μm or less, PM10
指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑小於等於10μm的顆粒物。
3．3
總揮發性有機化合物 total volatile organic compounds,TVOC
利用Tenax GC或Tenax TA採樣，非極性色譜柱（極性指數小於10）進行分析，保留
時間在正已烷和正十六烷之間的揮發性有機化合物。
3．4
標準狀態 normal state
指溫度爲273K，壓力爲101.325kPa時的幹物質狀態。
4 室內空氣質量
4．1 室內空氣應無毒、無害、無異常嗅味。
4．2 室內空氣質量標準見表1。
表1 室內空氣質量標準
重慶除甲醛公司——BOB账号登录環保科技整理編輯
5 室內空氣質量檢驗
5．1 室內空氣中各種參數的監測技術見附錄A。
5．2 室內空氣中苯的檢驗方法見附錄B。
5．3 室內空氣中總揮發性有機物（TVOC）的檢驗方法見附錄C。
5．4 室內空氣中菌落總數檢驗方法見附錄D。
附錄A
（規範性附錄）
室內空氣監測技術
A．1 範圍
本附錄規定了室內空氣監測時的選點要求、採樣時間和頻率、採樣方法和儀器、室內空
氣中各種參數的檢驗方法、質量保證措施、測試結果和評價。
A．2 選點要求
A．2．1 採樣點的數量：採樣點的數量根據監測室內面積大小和現場情況而確定，以期
能正確反映室內空氣污染物的水平。原則上小於50m2的房間應設（1～3）個點；50m 2～100
m2設（3～5）個點；100 m2以上至少設5個點。在對角線上或梅花式均勻分佈。 A．2．2 採樣點應避開通風口，離牆壁距離應大於0.5m。
A．2．3 採樣點的高度：原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對高度0.5m～1.5m之間。
A．3 採樣時間和頻率
年平均濃度至少採樣3個月，日平均濃度至少採樣18h，8h平均濃度至少採樣6h，1h
平均濃度至少採樣45min，採樣時間應函蓋通風最差的時間段。
A．4 採樣方法和採樣儀器
根據污染物在室內空氣中存在狀態，選用合適的採樣方法和儀器，用於室內的採樣器的
噪聲應小於50dB(A)。具體採樣方法應按各個污染物檢驗方法中規定的方法和操作步驟進
行。
A．4．1 篩選法採樣：採樣前關閉門窗12h，採樣時關閉門窗，至少採樣45min。
A．4．2 累積法採樣：當採用篩選法採樣達不到本標準要求時，必須採用累積法（按年
平均、日平均、8h平均值）的要求採樣。
A．5 質量保證措施
A．5．1 氣密性檢查：有動力採樣器在採樣前應對採樣系統氣密性進行檢查，不得漏氣。
A．5．2 流量校準：採樣系統流量要能保持恆定，採樣前和採樣後要用一級皁膜計校準
採樣系統進氣流量，誤差不超過5%。
採樣器流量校準：在採樣器正常使用狀態下，用一級皁膜計校準採樣器流量計的刻度，
校準5個點，繪製流量標準曲線。紀錄校準時的大氣壓力和溫度。
A．5．3 空白檢驗：在一批現場採樣中，應留有兩個採樣管不採樣，並按其他樣品管一
樣對待，作爲採樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制範圍，則這批樣品作廢。
A．5．4 儀器使用前，應按儀器說明書對儀器進行檢驗和標定。
A．5．5 在計算濃度時應用下式將採樣體積換算成標準狀態下的體積：
式中：
V0——換算成標準狀態下的採樣體積，L；
V——採樣體積，L；
T0——標準狀態下的絕對溫度，273K；
T——採樣時採樣點現場的溫度（t）與標準狀態的絕對溫度之和，（t+273）K；
P0——標準狀態下的大氣壓力，101.3kPa；
P——採樣時採樣點的大氣壓力，kPa。
A．5．6 每次平行採樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過20%。
A．6 檢驗方法
室內空氣中各種參數的檢驗方法見表A.1。
表A.1 室內空氣中各種參數的檢驗方法
表A.1（續）
A．7 記錄
採樣時要對現場情況、各種污染源、採樣日期、時間、地點、數量、布點方式、大氣壓
力、氣溫、相對溫度、空氣流速以及採樣者簽字等做出詳細記錄，隨樣品一同報到實驗室。
檢驗時應對檢驗日期、實驗室、儀器和編號、分析方法、檢驗依據、實驗條件、原始數
據、測試人、校覈人等做出詳細記錄。
A．8 測試結果和評價
測試結果以平均值表示，化學性、生物性和放射性指標平均值符合標準值要求時，爲符
合本標準。如有一項檢驗結果未達到本標準要求時，爲不符合本標準。
要求年平均、日平均、8h平均值的參數，可以先做篩選採樣檢驗。若檢驗結果符合標
準值要求，爲符合本標準。若篩選採樣檢驗結果不符合標準值要求，必須按年平均、日平均、
8h平均值的要求，用累積採樣檢驗結果評價。
附錄B
（規範性附錄）
室內空氣中苯的檢驗方法
（毛細管氣相色譜法）
B．1 方法提要
B．1．1 相關標準和依據
本方法主要依據GB/T11737《居住區大氣中苯、甲苯和二甲苯衛生檢驗標準方法 氣相
色譜法》。
B．1．2 原理
空氣中苯用活性炭管採集，然後用二硫化碳提取出來。用氫火焰離子化檢測器的氣相色
譜儀分析，以保留時間定性，峯高定量。
B．1．3 幹擾和排除
當空氣中水蒸汽或水霧量太大，以至在碳管中凝結時，嚴重影響活性炭的穿透容量和採
樣效率。空氣溫度在90%以下，適性炭管的採樣效率符合要求。空氣中的其他污染物幹擾，
由於採用了氣相色譜分離技術，選擇合適的色譜分離條件可以消除。
B．2 適用範圍
B．2．1 測定範圍：採樣量爲20L時，用1mL二硫化碳提取，進樣1μL，測定範圍爲
0.05mg/m3～10 mg/m3。
B．2．2 適用場所：本法適用於室內空氣和居住區大氣中苯濃度的測定。
B．3 試劑和材料
B．3．1 苯：色譜純。
B．3．2 二硫化碳：分析純、需經純化處理，保證色譜分析無雜峯。
B．3．3 椰子殼活性炭：0.90mm～0.15mm（20目/in～40目/in），用於裝活性炭採樣
管。
B．3．4 高純氮：氮的質量分數爲99.999%。
B．4 儀器和設備
B．4．1 活性炭採樣管：用長150mm，內徑3.5mm～4.0mm，外徑6mm的玻璃管，裝入
100mg椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃棉固定。裝好管後再用純氮氣於300℃～350℃溫度條
件下吹5min～10min，然後套上塑料帽封緊管的兩端。此管放於乾燥器中可保存5d。若將玻
璃管熔封，此管可穩定3個月。
B．4．2 空氣採樣器：流量範圍0.2L/min～1L/min，流量穩定。使用時用皁膜流量計
校準採樣系統在採樣前和採樣後的流量。流量誤差應小於5%。
B．4．3 注射器：1mL。體積刻度誤差應校正。
B．4．4 微量注射器：1μL，10μL。體積刻度誤差應校正。
B．4．5 具塞刻度試管：2mL。
B．4．6 氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。
B．4．7 色譜柱：0.53mm×30m大口徑非極性石英毛細管柱。
B．5 採樣和樣品保存
在採樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣採樣器入氣口垂直連接，以
0.5L/min的速度，抽取20L空氣。採樣後，將管的兩端套上塑料帽，並記錄採樣時的溫度
和大氣壓力。樣品可保存5d。
B．6 分析步驟
B．6．1 色譜分析條件：由於色譜分析條件常因實驗條件不同而有差異，所以應根據所
用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯的最佳的色譜分析條件。
B．6．2 繪製標準曲線和測定計算因子：在與樣品分析的相同條件下，繪製標準曲線和
測定計算因子。
用標準溶液繪製標準曲線：於5.0mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射
器準確取一定量的苯（20℃時，1μL苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配
成一定濃度的儲備液。臨用前取一定量的儲備液用二硫化碳逐級稀釋成苯含量分別爲
2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、50.0μg/mL的標準液，取1μL標準液進樣，，測量保留
時間及峯高。每個濃度重複3次，取峯高的平均值。分別以1μL苯的含量（μg/mL）爲橫坐
標（μg），平均峯高爲縱座標（mm），繪製標準曲線。並計算迴歸線的斜率，以斜率的倒數
Bs[μg/mm]作爲樣品測定的計算因子。
B．6．3 樣品分析：將採樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.0mL二硫化碳，塞
緊管塞，放置1h，並不時振搖。取1μL進樣，用保留時間定性，峯高（mm）定量。每個樣
品作3次分析，求峯高的平均值。同時，取一個未經採樣的活性炭管按樣品管同時操作，測
量空白管的平均峯高（mm）。
B．7 結果計算
B．7．1 將採樣體積按式（B.1）換算成標準狀態下的採樣體積：
式中：
V0——換算成標準狀態下的採樣體積，L；
V——採樣體積，L；
T0——標準狀態的絕對溫度，273K；
T——採樣時採樣點現場的溫度（t）與標準狀態的絕對溫度之和，（t+273）K；
P0——標準狀態下的大氣壓力，101.3kPa；
P——採樣時採樣點的大氣壓力，kPa。
B．7．2 空氣中苯濃度按式（B.2）計算：
式中：
c——空氣中苯或甲苯、二甲苯的濃度,mg/m3；
h——樣品峯高的平均值，mm；
hˊ——空白管的峯高，mm；
Bs——由B.6.2得到的計算因子，μg/mm；
Es——由實驗確定的二硫化碳提取的效率； V0——標準狀況下採樣體積，L。 B．8 方法特性
B．8．1 檢測下限：採樣量爲20L時，用1mL二硫化碳提取，進樣1μL，檢測下限爲
0.05mg/m3。
B．8．2 線性範圍：106 B．8．3 精密度：苯的濃度爲8.78μg/mL和21.9μg/mL的液體樣品，重複測定的相對標
準偏差7%和5%。
B．8．4 準確度：對苯含量爲0.5μg,21.1μg和200μg的回收率分別爲95%，94%和91%。
附錄C
（規範性附錄）
室內空氣中總揮發性有機物（TVOC）的檢驗方法
（熱解吸/毛細管氣相色譜法）
C．1 方法提要
C．1．1 相關標準和依據
ISO 16017-1 Indoor, ambient and workplace air-Sampling and analysis of volatile
organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas
chromatography-Part 1: Pumped sampling
C．1．2 原理
選擇合適的吸附劑（Tenax GC或Tenax TA），用吸附管採集一定體積的空氣樣品，空
氣流中的揮發性有機化合物保留在吸附管中。採樣後，將吸附管加熱，解吸揮發性有機化合
物，待測樣品隨惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性，峯高或峯面積定量。
C．1．3 幹擾和排除
採樣前處理和活化採樣管和吸附劑，使幹擾減到最小，選擇合適的色譜柱和分析條件，
本法能將多種揮發性有機物分離，使共存物幹擾問題得以解決。
C．2 適用範圍
C．2．1 測定範圍，本法適用於濃度範圍爲0.5μg/m3～100mg/m3之間的空氣中VOCs的
測定。
C．2．2 適用場所：本法適用於室內、環境和工作場所空氣，也適用於評價小型或大型
測試艙室內材料的釋放。
C．3 試劑和材料
分析過程中使用的試劑爲色譜純；如果爲分析純，需經純化處理，只證色譜分析無雜峯。
C．3．1 VOCs：爲了校正濃度，需用VOCs作爲基準試劑，配成所需濃度的標準溶液或
標準氣體，然後採用液體外標法或氣體外標法將其定量注入吸附管。
C．3．2 稀釋溶劑：液體外標法所用的稀釋溶劑應爲色譜純，在色譜流出曲線中應與待
測化合物分離。
C．3．3 吸附劑：使用的吸附劑粒徑爲0.28mm～0.18mm（60目/in～80目/in），吸附
劑在裝管前都應在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過液。爲了防止二次污染，
吸附劑應在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應低於活化溫度。由製造商裝好
的吸附管使用前也需活化處理。
C．3．4 高純氮：氮的質量分數爲99.999%。
C．4 儀器和設備
C．4．1 吸附管：是外徑6.3mm，內徑5mm，長90mm（或180mm），內壁拋光的不鏽鋼
管，吸附管的採樣入口一端有標記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應使吸附層處於解
吸儀的加熱區。根據吸附劑的密度，吸附管中可裝填200mg～1000mg的吸附劑，管的兩端用
不鏽鋼網或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應按吸附能力增
加的順序排列，並用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的採樣入口端。
C．4．2 注射器：10μL液體注射器；10μL氣體注射器；1mL氣體注射器。
C．4．3 採樣泵：恆流空氣個體採樣泵，流量範圍0.02L/min～0.5L/min，流量穩定。
使用時用皁膜流量計校準採樣系統在採樣前和採樣後的流量。流量誤差應小於5%。
C．4．4 氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質譜檢測器或其他合適的檢測器。
色譜柱：非極性（極性指數小於10）石英毛細管柱。
C．4．5 熱解吸儀：能對吸附管進行二次熱解吸，並將解吸氣用惰性氣體載帶進入氣相
色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調的。冷阱可將解吸樣品進行濃縮。
C．4．6 液體外標法制備標準系列的注射裝置：常規氣相色譜進樣口，可以在線使用也
可以獨立裝配，保留進樣口載氣連線，進樣口下端可與吸附管相連。
C．5 採樣和樣品保存
將吸附管與採樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體採樣時，採樣管垂直安裝在呼吸帶；固
定位置採樣時，選擇合適的採樣位置。打開採樣泵，調節流量，以保證在適當的時間內獲得
所需的採樣體積（1L～10L）。如果總樣品量超過1mg，採樣體積應相應減少。記錄採樣開
始和結束時的時間、採樣流量、溫度和大氣壓力。
採樣後將管取下，密封管的兩端或將其放入可密封的金屬或玻璃管中。樣品可保存14d。
C．6 分析步驟
C．6．1 樣品的解吸和濃縮
將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來，並被載氣流帶入
冷阱，進行預濃縮，載氣流的方向與採樣時的方向相反。然後再以低流速快速解吸，經傳輸
線進入毛細管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應足夠高，以防止待測成分凝結。解吸條件見表
C.1。
表C.1解吸條件
C．6．2 色譜分析條件
可選擇膜厚度爲1μm～5μm，50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%
氰基內烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件爲程序升溫，初始溫度50℃保持10min，
以5℃/min的速率升溫至250℃。
C．6．3 標準曲線的繪製
氣體外標法：用泵準確抽取100μg/m3的標準氣體100mL、200mL、400mL、1L、2L、4L、
10L通過吸附管，爲標準系列。
液體外標法：利用C.4.6的進樣裝置分別取1μL～5μL含液體組分100μg/mL和10μg/mL
的標準溶液注入吸附管，同時用100mL/min的惰情氣體通過吸附管，5min後取下吸附管密
封，爲標準系列。
用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以扣除空白後峯面積爲縱座標，以待測物質
量爲橫座標，繪製標準曲線。
C．6．4 樣品分析
每支樣品吸附管按繪製標準曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條
件）進行分析，用保留時間定性，峯面積定量。
C．7 結果計算
C．7．1 將採樣體積按式（C.1）換算成標準狀態下的採樣體積：
式中：
V0——換算成標準狀態下的採樣體積，L；
V——採樣體積，L；
T0——標準狀態的絕對溫度，273K；
T——採樣時採樣點現場的溫度（t）與標準狀態的絕對溫度之和，（t+273）K；
P0——標準狀態下的大氣壓力，101.3kPa；
P——採樣時採樣點的大氣壓力，kPa。
C．7．2 TVOC的計算：
（1） 應對保留時間在正已烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。
（2） 計算TVOC，包括色譜圖中從正已烷到正十六烷之間的所有化合物。
（3）根據單一的校正曲線，對儘可能多的VOCs定量，至少應對10個最高峯進行定量，
最後與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。
（4）計算已鑑定和定量的揮發性有機化合物濃度Sid。
（5）用甲苯的響應係數計算未鑑定的揮發性有機化合物的濃度Sun。 （6）Sid與Sun之和爲TVOC的濃度或TVOC的值。 （7）如果檢測到的化合物超出了（2）中TVOC定義的範圍，那麼這些信息應該添加到
TVOC值中。
C．7．3 空氣樣品中待測組分的濃度按（C.2）式計算：
式中：
c——空氣樣品中待測組分的濃度，μg/m3;
F——樣品管中組分的質量，μg；
B——空白管中組分的質量，μg；
V0——標準狀態下的採樣體積，L。
C．8 方法特性
C．8．1 檢測下限：採樣量爲10L時，檢測下限爲0.5μg/m3。
C．8．2 線性範圍：106。 C．8．3 精密度：根據待測物的不同，在吸附管上加入10μg的標準溶液，Tenax TA的
相對標準差範圍爲0.4% ～2.8%。
C．8．4 準確度：20℃、相對溼度爲50%的條件下，在吸附管上加入10mg/m3的正已烷，
Tenax TA、Tenax GR（5次測定的平均值）的總不確定度爲8.9%。
附錄D
（規範性附錄）
室內空氣中菌落總數檢驗方法
D．1適用範圍
本方法適用於室內空氣菌落總數測定。
D．2 定義
撞擊法（impacting method）是採用撞擊式空氣微生物採樣器採樣，通過抽氣動力作用，
使空氣通過狹縫或小孔而產生高速氣流，使懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養瓊脂平板
上，經37℃、48h培養後，計算出每立方米空氣中所含的細菌菌落數的採樣測定方法。
D．3 儀器和設備
D．3．1 高壓蒸汽滅菌器。
D．3．2 乾熱滅菌器。
D．3．3 恆溫培養箱。
D．3．4 冰箱。
D．3．5 平皿。
D．3．6 製備培養基用一般設備；量筒，三角燒瓶，pH計或精密pH試紙等。
D．3．7 撞擊式空氣微生物採樣器。
採樣器的基本要求：
（1） 對空氣中細菌捕獲率達95%。
（2） 操作簡單，攜帶方便，性能穩定，便於消毒。
D．4 營養瓊脂培養基
D．4．1 成分：
蛋白腖 20g
牛肉浸膏 3g
氯化鈉 5g
瓊脂 15g～20g
蒸餾水 1000mL
D．4．2 製法：將上述各成分混合，加熱溶解，校正pH至7.4，過濾分裝，121℃，20min
高壓滅菌。營養瓊脂平板的製備參照採樣器使用說明。
D．5 操作步驟
D．5．1 選點要求見附錄A。將採樣器消毒，按儀器使用說明進行採樣。一般情況下採
樣量爲30L～150L，應根據所用儀器性能和室內空氣微生物污染程度，酌情增加或減少空氣
採樣量。
D．5．2 樣品採完後，將帶菌營養瓊脂平板量36℃±1℃恆溫箱中，培養48h，計數菌
落數，並根據採樣器的流量和採樣時間，換算成每立方米空氣中的菌落數。以cfu/m3報告
結果。 發佈單位：
國家質量監督檢驗檢疫總局衛生部國家環境保護總局2002-11-19發佈
提出單位：國家質量監督檢驗檢疫總局
起草單位：
衛生部、國家環保總局《室內空氣質量標準》聯合起草小組
批準單位：國家標準局
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